L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé le rappel de plusieurs lots de Doliprane pipette pour enfants le 23 février, en raison d'un défaut de fabrication des pipettes graduées fournies avec les flacons. Ce défaut pourrait entraîner un mauvais dosage du médicament, avec un risque potentiel de surdosage en paracétamol.
Le Doliprane 2,4%, une suspension buvable destinée aux nourrissons et jeunes enfants, est concerné par ce rappel. Les pipettes fournies avec les flacons présentent des graduations susceptibles de s'effacer après un rinçage à l'eau tiède ou chaude, ce qui peut entraîner une erreur dans le dosage du médicament.
Le rappel concerne 27 lots de Doliprane 2,4%, suspension buvable, distribués en pharmacie entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. L'ANSM invite les parents à vérifier les lots concernés et à ne plus utiliser les pipettes graduées fournies avec ces flacons.
Ce rappel est une mesure préventive pour éviter tout risque de surdosage en paracétamol, qui peut entraîner des lésions au niveau du foie. Les parents sont invités à utiliser une autre méthode de dosage, comme une cuillère dosette, en attendant de recevoir une nouvelle pipette graduée ou une solution de remplacement de la part du laboratoire Opella.
Pour savoir si vous êtes concernés par ce rappel, l'ANSM a publié une liste des lots de Doliprane pipette rappelés. Si vous avez acheté un flacon dans la liste des lots concernés, il est recommandé de ne plus utiliser la pipette graduée fournie et de contacter votre pharmacien pour obtenir une nouvelle pipette ou un remboursement.
Ce rappel met en lumière l'importance de la vigilance et de la sécurité des médicaments pour les enfants. Les parents doivent être informés des risques potentiels et des mesures à prendre en cas de rappel de médicaments. En cas de doute, il est toujours préférable de contacter un professionnel de la santé ou l'ANSM pour obtenir des conseils et des informations fiables.
